Allongements de l'intervalle QT, torsades de pointes et morts subites d'origine médicamenteuse

On nomme syndrome du QT long, qu'il soit congénital ou acquis, un trouble de la repolarisation cardiaque, objectivé par un allongement de l'intervalle QT de l'électrocardiogramme (ECG). Il est associé à un risque de mort subite par troubles graves du rythme ventriculaire, à type de torsades de pointes et de fibrillation ventriculaire. Lorsqu'il est symptomatique, il se manifeste souvent par des palpitations, des malaises, des syncopes, des convulsions, des hypotensions graves, des arrêts cardiaques, des morts subites (lire l'encadré "Syndrome du QT long : allongements de l'intervalle QT, et parfois torsades de pointes et morts subites").