Seconde partie. Les dispositifs mis en œuvre en France depuis juillet 2021En 1992 en France, les autorisations temporaires d'utilisation (ATU) de cohorte ont donné un cadre légal à la commercialisation par les firmes de médicaments en développement clinique, avant leur autorisation de mise sur le marché (AMM)
Accéder au sommaire du numéro :