Révision de la législation pharmaceutique de l'UE en 2022 : remarques de Prescrire sur la feuille de route de la Commission européenne (Avril 2021)

Paris, le 27 avril 2021

Dans sa réponse à la consultation publique de la Commission européenne, Prescrire demande que des données d'essais comparatifs soient inclues dans la demande d'autorisation de mise sur le marché des médicaments. Les procédures d'évaluation accélérées doivent être limitées à des situations exceptionnelles. Prescrire pointe aussi des éléments manquants dans la feuille de route, notamment un système de pharmacovigilance renforcé, l'accès à des médicaments abordables, une transparence et une indépendance renforcées de l'EMA.

Télécharger la réponse de Prescrire (pdf en anglais)

©Prescrire 27 avril 2021

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